Введение

      Сихотэ-Алинский заповедник был создан в 1935г. для охраны редких видов животных и растений Уссурийской тайги,  таких, как уссурийский тигр, женьшень, рододендрон Фори и др. Заповедник расположен на восточном и западном макросклонах в средней части хр. Сихотэ-Алинь, в пределах физико-географической провинции Сихотэ-Алинских гор Амуро-Приморской физико-географической страны.
      Рельеф среднего Сихотэ-Алиня определяют сложноразветвленные невысокие горные гряды и отроги, долины и распадки (фото 5, 9). Высшая точка заповедника – г. Глухоманка (1598м), но чаще всего здешние горы лежат в интервале высот от 500 до 800 м над ур. моря.  Восточный  макросклон Сихотэ-Алиня заметно круче, чем западный, и часто обрывается в море причудливыми скалами и скалистыми уступами (фото 4). На прибрежных низменностях часто развиваются процессы заболачивания, здесь имеются солоноватые и пресные озера. В заповеднике берут начало и протекают по его территории многочисленные небольшие реки и ручьи, среди них выделяются три реки: Джигитовка, Серебрянка и Таежная.
      Летом территория заповедника находится под влиянием северной ветви восточно-азиатского муссона, приносящего влажный морской воздух. Максимум осадков приходится на  август – самый дождливый месяц года. Всего за теплый период выпадает 80-85% годовой суммы осадков. В зимнее время сюда выносится холодный сухой арктический воздух из области сибирского антициклона.  Первый снег на главном водоразделе появляется в начале октября, а устойчивый снеговой покров формируется в конце ноября – начале декабря. Периодически бывают почти бесснежные зимы, отчего почва промерзает на большую глубину до 2,5м. Среднемесячная температура января в бухте Терней за период с 1951 по 1965гг. колебалась от 9,4^о до 16,3^о, а на западном макросклоне всего в 100 км от Тернея в п. Мельничное в тот же период -  от 19,4^о до 27,9^о. Средняя температура июля в приморских районах 14-15^о, а на западном макросклоне обычно на 2-4^о выше, чем на западном. Максимум летней температуры на западном макросклоне приходится на июль, а на восточном на август. Среднегодовая температура воздуха на западном макросклоне от 0,4^о до 1^о, на восточном от 1,5^о до 2^о, а на побережье моря в п. Терней более 3^о. Среднегодовое количество осадков на западном макросклоне 500-600 мм, на восточном – 700-750 мм  и на побережье до 900 мм.
      В нижнем и среднем горных поясах под хвойно-широколиственными и широколиственными лесами развиты бурые горно-лесные слабокислые почвы с маломощной подстилкой и мягким гумусом, насыщенные основаниями. Иногда наблюдается слабое ожелезнение горизонта вымывания. Под кедровниками и дубовыми рододендроновыми лесами на узких невысоких скалистых водоразделах развиты грубогумусовые бурые горно-лесные почвы с сухим оторфованным гумусом. Под лесами верхнего пояса – пихтово-еловыми, кедрово-еловыми и лиственничными формируются буротаежные эллювиально-гумусовые кислые почвы со слабой дифференциацией на горизонты – подбуры. На плоских обширных водоразделах и у подножья склонов гор под ельниками, кедровниками и белоберезниками широко распространены глееватые буроземы. Под заболоченными багульниково-сфагновыми лиственничниками и осоково-вейниковыми ольшаниками формируются торфяные болотные пойменные почвы, в которых мощность слоя торфа с прослойками минерального материала достигает 30-40 см. Для низких речных пойм характерны слоистые примитивные аллювиальные и буроземно-аллювиальные почвы. В приморской полосе под высокотравными древесно-кустарниковыми зарослями развиты темноцветные дерново-глеевые почвы, в которых темный гумусовый горизонт, насыщенный основаниями и имеющий нейтральную или слабощелочную реакцию, достигает мощности 20-40 см.
     В системе ботанического (флористического) районирования Земли, разработанного А.Л. Тахтаджяном (1978), Сихотэ-Алинский биосферный заповедник расположен в Уссурийском районе Маньчжурской провинции Восточно-Азиатской области Бореального подцарства Голарктического царства. В заповеднике произрастают многие виды - представители так называемой тургайской флоры, господствовавшей в палеогене и неогене на всей территории современного Голарктического царства. К этому комплексу относятся такие наши растения, как тис остроконечный (Taxus cuspidata Sieb. et Zucc.), орех маньчжурский (Juglans manshurica Maxim.), ильм лопастной (Ulmus laciniata(Trautv.) Mayr), аралия маньчжурская (Aralia manshurica Rupr. et Maxim.), клены (Acer mono Maxim., Acer ginnala Maxim., Acer tegmentosum Maxim.), маакия амурская (Maackia amurensis Rupr. et Maxim.), заманиха высокая (Echinopanax elatum Nakai) и многие другие виды.
      В геоботаническом отношении Сихотэ-Алинский заповедник включает части двух геоботанических округов (Колесников, 1961) – Тернейского Дальневосточной провинции кедрово-широколиственных и дубовых лесов Восточно-Азиатской хвойно-широколиственной области и Сихотэ-Алинского – Амурско-Сихотэ-Алинской провинции Южно-Охотской темнохвойной подобласти. Граница между этими округами в заповеднике носит высотно-поясный характер и прослеживается весьма четко.
     Здесь в пределах Сихотэ-Алинского заповедника мы наблюдаем как бы сгусток особенностей растительности всего Сихотэ-Алиня: дубовые и дубово-лиственничные леса с вкраплениями травяных болот и вторичных лугов в нижнем поясе гор, хвойно-широколиственные леса в среднем поясе, а в высокогорьях обычны субальпийские леса из каменной березы (Betula lanata V. Vasil.), кедрового стланика (Pinus pumila Rgl.) с участками субальпийских лугов и каменных россыпей. Очень своеобразная растительность на морском побережье, здесь встречаются крайне низкорослые формы обычных видов деревьев -  дуба и лиственницы, которые при возрасте 200 лет едва достигают высоты 1 м (фото 1).
    Удаленность от морского побережья, экспозиция и высота над уровнем моря, характер горных пород, почвы, крутизна склонов, а также лесные пожары – вот главные факторы дифференциации флоры и растительности в пределах любого ландшафтного района Приморья, в том числе и Сихотэ-Алинского заповедника. Здесь, в центральной части Сихотэ-Алиня,   «встречаются» северные и южные виды:  дуб монгольский (Quercus mongolica Fisch.) и лиственница даурская (Larix dahutica Turcz.) образуют смешанные древостои в нижнем поясе, линнея северная (Linnaea borealis L.) и дерен канадский (Chamaepericlymenum canadense (L.) Graebn.) растут в одном сообществе с аралией манжурской (Aralia manshurica Rupr. et Maxim.) и рододендроном Фори (Rhododendron fauriei French)  в поясе хвойно-широколиственных лесов. Виды из разных флористических комплексов, произрастая в одних сообществах, взаимодействуют друг с другом и влияют друг на друга. Закономерности этого взаимовлияния изучены явно недостаточно, а ведь они порой играют решающую роль в том, как быстро восстановится лес после вырубки  или пожара, какая порода будет в нем преобладать и т.д.
      Первые сведения о растительности территории будущего заповедника получил лесовед П.М. Правдин в 1909-1913 гг. В период организации заповедника здесь работали известный лесовед Б.П. Колесников и почвовед Ю.А. Ливеровский. В 1973-1976 гг. картированием почвенного покрова заповедника занималась Р.Г. Грачева. В 1977 г. при участии почвоведа А.П. Утенковой были начаты комплексные биогеоценологические исследования в кедрово-широколиственных лесах. Позднее эти работы трансформировались в исследования биологического круговорота в основных типах лесных экосистем заповедника, которые в настоящее время  продолжаются под руководством М.Н. Громыко.    Высшие и низшие грибы заповедника в последние 30 лет изучали З.М. Азбукина, Л.Н. Васильева, И.А. Букина и Е.С. Нелен. В настоящее время в рамках данного проекта эти исследования успешно продолжает А.В. Богачева. Большой цикл исследований лесной растительности заповедника выполнила И.А. Флягина. Ценные геоботанические и флористические исследования в 60-е годы здесь провели Н.С. Шеметова и Ю.А. Доронина. В настоящее время в заповеднике успешно работает геоботаник Е.А. Смирнова. Сотрудники лаборатории геоботаники БПИ ДВО РАН – авторы настоящего материала – включились в изучение растительного покрова заповедника в 1997г.
 

     Мониторинг по-русски означает слежение. В данном случае речь идет о слежении за разнообразием растительного покрова (флоры и растительности) одного из крупнейших и старейших заповедников России.  В Сихотэ-Алинском заповеднике отмечено 183 вида водорослей, 384 вида грибов-макромицетов, 100 видов ржавчинных грибов, 214 видов лишайников, 100 видов листостебельных мхов. Флора сосудистых растений (покрытосеменные, голосеменные, папоротникообразные, хвощевые и плауновые) заповедника по данным Н.С. Шеметовой и Е.А. Смирновой насчитывает свыше 1000 видов, зарегистрированных ботаниками и подтвержденных гербарными сборами, и это еще не все.
    Можно смело утверждать, что здесь недовыявлено еще не менее 200-250 видов высших сосудистых растений. Даже такой высокодекоративный кустарник как рододендрон Фори был обнаружен в заповеднике только в начале 60-х годов, а что уж говорить о «невзрачных» и менее приметных осоках и злаках? Кстати, рододендрон Фори впервые обнаружили геологи, работавшие в центральной части Сихотэ-Алинского хребта. Они рассказывали о якобы «фикусе», растущем под пологом пихтового леса на восточном склоне горы Глухоманки. Ботаники категорически отказывались им верить. А ведь рододендрон Фори летом и впрямь похож на фикус (фото 2).  Зимой его листья сворачиваются в трубочки и «уныло» повисают вдоль торчащих вверх ветвей (фото 3). В 1998 г. в поясе дубовых лесов нами обнаружена своеобразная раса джефферсонии сомнительной (Jeffersonia dubia Benth. et. Hook.) с белыми цветками и нелопастными листьями (фото 10). У обычной джефферсонии цветки сиреневые и листья двулопастные.
Можно представить,  какое огромное количество сочетаний по 40-70 видов можно получить из местной флоры, насчитывающей свыше 1000 видов. А ведь именно по 40-70 видов высших сосудистых растений встречается в среднем в одном конкретном растительном сообществе (на участке в 0,25 га). Но далеко не все из статистически возможных сочетаний видов реализуются в растительном покрове, здесь очень много экологически и ценотически «запрещенных» сочетаний видов, которые невозможны из-за полного несходства экологических и ценотических потребностей видов. Растительные сообщества  в ландшафте формируют сочетания видов экологически и ценотически «разрешенные»,  – так называемые растительные ассоциации. Вот они-то и определяют эколого-ценотическое разнообразие растительного покрова ландшафтного района. Таким образом, биологическое разнообразие растительного покрова района - это не только разнообразие видов, родов, семейств и других таксонов растений, слагающих этот растительный покров, это еще и разнообразие эколого-ценотически «разрешенных» в этом районе сочетаний видов – растительных ассоциаций.
    На территорию Сихотэ-Алинского заповедника составлены геологическая, почвенная и геоботаническая карты, а также карта населения млекопитающих. Все это – очень хорошая основа для серьезных и детальных работ по мониторингу биоразнообразия растительного покрова.
   Так почему же и зачем надо следить за разнообразием растительного покрова биосферного заповедника ? Зачем нужен мониторинг биоразнообразия и что он может дать человечеству? Эти вопросы являются основными вопросами современной экологии.  Человек в последние десятилетия очень сильно воздействует на Природу в глобальном и региональном масштабах. Сегодня под угрозой исчезновения находятся многие виды растений и животных а, следовательно, и многие их сообщества, что не может не сказаться на функционировании биосферы Земли. Сведение лесов, например, чревато снижением функции фотосинтеза и резко замедляет регенерацию в атмосфере кислорода, способствует эрозии почв и снижению их продуктивности на многие столетия, а иногда и тысячелетия.
Нормальный воздух, нормальная вода, пища, сырье для промышленности, топливо и строительные материалы, лекарства и многое другое поставляет нам растительный покров. Разрушая его, мы уничтожаем себя, мы превращаем свой Дом - биосферу в зловонную ядовитую клоаку, уродуем свою наследственность и превращаем своих внуков в лучшем случае в монстров и уродов, а в худшем просто убиваем их. Обо всем этом уже многими и много сказано, но мы все еще нуждаемся в точных научных доказательствах  того, что необратимые изменения в биосфере в сторону ее деградации уже начались и прогрессируют. Нас интересуют скорости процессов деградации, обьекты-индикаторы обратимого и необратимого изменения растительных сообществ и экосистем.   На фото 12 мы видим деревья вдоль шоссе вблизи г. Арсеньева, сильно пораженные растением паразитом - омелой окрашенной (Viscum coloratum (Kom.) Nakai). Это - явный результат атмосферного загрязнения в окрестностях аэродрома. В заповеднике омела встречается чрезвычайно редко. Ее популяция может служить одним из индикаторов степени воздействия загрязнения атмосферы на растительные сообщества и экосистемы.
     Мы пока  не всегда можем вычленить  необратимые изменения в биосфере из общего потока циклических изменений (сезонных, одиннадцатилетних и более длительных), связанных с циклическими колебаниями климата, колебаниями земной оси, - процессов, к которым растения, животные и их сообщества неплохо приспособились в процессе длительной эволюции. В ходе  исследований мы должны выявить те виды и сообщества растений, которые бы могли выполнять роль пульса при мониторинге состояния здороья пациента. Пациентом в данном случае является растительный покров Приморского края, пройденный многочисленными пожарами, нещадно вырубавшийся на протяжении последних 50 лет и нещадно вырубаемый сегодня. Кандидатами на роль экологического «пульса» в нашем случае могут быть популяции редких, особенно реликтовых, видов растений таких, как тисс остроконечный, рододендрон Фори и др.
      Биосферные заповедники, кроме охраны генофонда биоты региона, предназначены для ведения длительного экологического мониторинга. Их сеть представляет все основное разнообразие биосферы планеты, каждый из них является эталоном природы своего региона, и по этому эталону можно судить о том, как себя чувствуют флора и фауна, растительность и животное население конкретного биосферного региона, насколько они «здоровы» и способны к регенерации после стрессовых природных и антропогенных воздействий.
     К сожалению, еще не разработана четкая единая научная программа мониторинга биоразнообразия для биосферных заповедников Мира, ученые пытаются разработать ее, обосновать и проверить в разных природных зонах. Времени для этого уже не остается, необратимые изменения биологического разнообразия набирают темп и во многих регионах планеты уже превратились в экологические катастрофы.
       Лаборатория геоботаники Биолого-почвенного института Дальневосточного отделения Российской Академии наук совместно с Сихотэ-Алинским заповедником при поддержке Глобального Экологического фонда  проводят такие исследования в рамках проекта «Мониторинг биологического и эколого-ценотического разнообразия растительного мира Сихотэ-Алинского заповедника и сопредельной неохраняемой территории и акватории» и надеются на координацию своих работ с подобными исследованиями  в других заповедниках и национальных парках Мира.

     Наши исследования направлены не только на разработку методологии и усовершенствование методов мониторинга биоразнообразия растительного покрова, они предполагают закладку представительной системы постоянных пробных площадей вдоль высотного профиля, пересекающего западный и восточный макросклоны Сихотэ-Алиня и выявляющего все основные типы растительных сообществ (ассоциаций), присущих данному региону. Всего запланировано к описанию и переописанию в Сихотэ-Алинском заповеднике 50 постоянных пробных площадей (ПП). Некоторые из них представлены на фотографиях (фото 1, 3, 5, 7, 8, 9).
     В эту систему вошли 20 ПП,   заложенных в заповеднике в разные годы (начиная с 1953 г.) и неоднократно переописывавшихся геоботаниками и лесоведами (наиболее старые из них по 7 раз). Существенный вклад в выделение и описание этих ПП внесли Л.А. Флягина, Ю.И. Манько и В.А. Розенберг. На этих ПП неоднократно производился перечет древостоя, выявлялось видовое разнообразие, на некоторых картировались микрогруппировки напочвенного покрова и подрост. К сожалению, не все первичные материалы описаний и переописаний сохранились в архиве заповедника. Однако кое-что можно восстановить по отчетам и научным публикациям.
      Нами добавлено к уже заложенным  ПП еще 30. Таким образом, всего на объединенном профиле длиной 100км, пересекающем заповедник с востока на запад, находится 50 ПП. По высотным поясам эти ПП распределены следующим образом: пояс широколиственных лесов – 15 ПП, пояс хвойно-широколиственных лесов -  25 ПП,  субальпийский пояс 10 ПП. Кроме ПП, при анализе состояния и динамики биоразнообразия растительного покрова в прошлом и сейчас будут использованы разовые геоботанические описания и все сведения, которые можно почерпнуть из публикаций и архивных материалов.
      Все лесные ПП имеют стандартные размеры 50х50 м, а травяные и кустарниковые – 10х20 м. Они маркированы по углам столбами и четко привязаны к местности. Каждая ПП разделена на квадраты со стороной 10м, размеченные по углам постоянными кольями. При описании ПП все виды растений регистрируются дифференцированно по квадратам;  для трав, кустарников и лиан глазомерно оценивается обилие по 5-ти бальной шкале, а деревья нумеруются и наносятся на план ПП. У каждого дерева измеряется длина окружности ствола на высоте 1,3 м, и результаты измерения заносятся в перечетную ведомость.
     Таким образом, в пределах каждой ПП мы делаем по 25 геоботанических описаний, примыкающих друг к другу площадок размером 10х10 м для лесной растительности и по 2 геоботанических описания примыкающих площадок размером 10х10 м для кустарниковой и травянистой растительности. При картировании древостоя, возобновления и горизонтальной неоднородности кустарникового и травяно-кустарничкового ярусов  каждый квадрат размером 10х10 м делится еще на четыре «временные» квадрата размером 5х5м с помощью переносных кольев. В пределах всей пробной площади проводится сплошная нумерация деревьев с диаметром ствола более 5 см (в т.ч. и сухостоя). Каждый ствол наносился на план площади, а в перечетной ведомости указывались его видовая принадлежность.  Для уточнения видовой принадлежности растений собирается гербарий всех видов к каждой ПП. Кроме высших сосудистых растений в гербарий собираются все виды лишайников и мохообразных с каждой ПП. Таким образом, все наши определения могут проверяться специалистами систематиками, возможно и переопределение этих образцовых. Гербарий хранится в лаборатории геоботаники Биолого-почвенного института ДВО РАН.
 

      Все первичные данные оформляются в виде матриц (таблиц) в программе Excel на ПК и представляют собой Базу первичных научных данных. Для каждой ПП составляется матрица распределения видов по 25 квадратам размером 10х10 м. В этой матрице указывается обилие каждого вида в квадратах по 5-ти бальной шкале, а также среднее обилие на ПП, рассчитанное как среднее арифметическое из 25 измерений. Для каждой ПП рассчитывается матрица бинарных отношений флористического сходства-различия всех 25 квадратов. В этой матрице каждый из 25 квадратов сравнивается с каждым. Матрица бинарных отношений флористического сходства-различия квадратов позволяет судить о степени гомогенности ПП.
      Кроме того, для каждой ПП составляется матрица - перечетная ведомость древостоя, где каждому дереву присваивается определенный номер и в отдельных столбцах, соответствующих годам переописания, указывается длина окружности ствола на высоте 1,3 м. В специальных столбцах в этой матрице указываются видовая принадлежность дерева и жизненность по трехбальной шкале. Матрица – перечетная ведомость вместе с планом распределения деревьев по ПП позволяет отслеживать в процессе мониторинга ход прироста в толщину каждой особи, каждой ступени толщины каждого вида. Результаты такого мониторинга оформляются в виде кривых роста, а также в виде частотных распределений деревьев разных видов, зарегистрированных на ПП, в зависимости от их толщины. Сравнение таких кривых за разные годы переописаний также может стать предметом достаточно точного мониторинга.
      Третья матрица для каждой ПП – это таблица распределения возобновления и подроста разных видов по 25 квадратам. В этой матрице для каждого вида и каждого квадрата указывается мощность возобновления по   3-х бальной шкале. На основе обработки этих данных рассчитывается средняя интенсивность возобновления каждого вида на ПП, а также гомогенность ПП по характеру и распределению возобновления.
      После обработки матриц, характеризующих конкретные ПП, составляется главная матрица распределения видов растений по совокупности из 50 ПП, в которой для каждого вида указывается среднее обилие на каждой ПП. На основании этой матрицы рассчитывается серия квадратных матриц бинарных отношений флористического сходства-различия ПП: 1 - по сходству деревьев, лиан и древовидных кустарников, 2 – по сходству травянистых растений, низкорослых кустарников и кустарничков, 3 – по сходству мохообразных, 4 – по сходству лишайников, 5 – по сходству видов всех жизненных форм.
     Все матрицы организуются графически;  моделями флористической структуры растительного покрова являются графы – математические конструкции, состоящие из вершин (описаний ПП) и ребер (отношений флористического сходства-различия между парами ПП). Такие графы отражают флористическую структуру и разнообразие растительного покрова на момент переописания системы ПП. По мере переописания системы ПП возможно сравнение аналогичных графов, полученных через достаточно длительный интервал времени, между собой и получение трендов изменения соответствующих аспектов структуры во времени.
     Наша лаборатория имеет оригинальную программу GRAF, составленную А.А. Галаниным и позволяющую все расчеты флористического сходства описаний ПП производить на ПК. В основе этой программы лежит методика, разработанная А.В. Галаниным и А.В. Беликович. Этой программой предусматривается расчет флористического сходства пар ПП с учетом ландшафтно-экологической информативности видов (Галанин, 1982), рассчитываемой как отрицательный логарифм частоты встречи этих видов в системе из 50 ПП. Данная методика статистической обработки проверена нами ранее на обширном материале из разных регионов России, в том числе при моделировании ландшафтно-экологической структуры растительного покрова Сохондинского биосферного заповедника (Галанин, Беликович, 1989).
 

      Особенностью геоботанического профиля в районе кордона Кабаний является то, что здесь на 3-х площадях  произрастает рододендрон Фори (фото 2,3).  Рододендрон  Фори (Rhododendron fauriei French) – редкое  растение, занесенное в Красную книгу РФ. Он родственен западнокитайским видам Rh. beesianum Diels, Rh. aberrans Tagg. et Forrest. и Rh. traillianum Forrest. et W. W. Sm., имеет  архаичные черты в строении листа и цветка.  Основная  часть ареала рододендрона Фори находится в Корее (Nakai, 1952) и в Японии, на территории России, кроме Сихотэ-Алинского заповедника, он отмечается только на Курильских островах - Итурупе и Кунашире (Ворошилов, 1966, 1968)  В заповеднике этот вид был обнаружен недавно,  в 1968 г. (Шеметова, 1970),  в самых верховьях рек Серебрянки и Джигитовки на склонах хребта Дальний (Флягина, Смирнова, 1972), а также  на западных склонах Сихотэ-Алиня в районе верховьев  Серебрянки.
     Местонахождение Rh. fauriei в таежной зоне на значительном расстоянии от основного ареала следует рассматривать как явно реликтовое. Местная популяция этого вечнозеленого кустарника  заслуживает самого пристального внимания не только систематиков, но и экологов. Она словно «экологический пульс» должна быть весьма чувствительна к изменениям микро-,  мезо- и макроклимата в местах своего обитания, по ее состоянию можно легко установить характер изменений экологических условий в средней части Сихотэ-Алиня.
      Среди рододендронов Дальнего Востока, рододендрон Фори - единственный вид, особи которого в относительно благоприятных условиях вырастают небольшими деревьями   диаметром стволов до 15 см. Состояние особей рододендрона Фори в местах произрастания  в  заповеднике хорошее. Максимальная высота кустов на П.П. Ф-3 - 4-5 м а  на П.П. Ф-2 - 2,5-3 м.  Диаметр  самых крупных стволиков на П.П. Ф-2 достигает 6-8см, а на П.П. Ф-2 - 15см. Крупные  (до 15 см  в длину) кожистые, сверху блестящие листья сосредоточены на концах ветвей.  Прошлогодние листья опадают в конце сентября, а листья этого года зимуют, свертываясь в трубку и повисая вдоль стволиков. Весной листья разворачиваются и рано начинают фотосинтез. Таким образом, в течение лета функционируют  листья 1-го и 2-го годов жизни. Цветет рододендрон Фори обильно, в июле, но плодов образует мало.
      На Сихотэ-Алине (только на территории заповедника) сейчас известно несколько десятков ценопопуляций рододендрона Фори, произрастающих на высоте 650-800 м н.у.м., на крутых  (35-40 градусов) склонах  юго-восточной, восточной и северной экспозиции под пологом пихтово-еловых насаждений. Эти местообитания характеризуются более мощным снеговым покровом зимой, относительно угнетенным состоянием пихты и ели. Похоже, что растительность здесь находится в постоянно неравновесном состоянии, когда климаксовая стадия просто не достигается. Причины этого неравновесия не совсем понятны, вполне возможно, что рододендрон Фори обладает ценотическими свойствами, подавляющими развитие хвойных пород. Этот вид, вероятно, проник в средний Сихотэ-Алинь тогда, когда климатические условия были здесь значительно более мягкими и благоприятными для расселения субтропических растений. Его произрастание в хвойных лесах таежного типа говорит о былых связях темнохвойной тайги с полтавской флорой субтропических лесов (Толмачев, 1957). Мы считаем, что изучение биологии, экологии и фитоценологии рододендрона Фори необходимо для получения дополнительной информации по истории становления и развития флористического комплекса темнохвойной тайги Восточной Азии, а также для разработки мер по его сохранению в естественных местах произрастания, размножению и выращиванию в ботанических садах и дендрариях.

Фото 1. Бухта Благодатная. На  морском галечно-песчаном валу среди галофильной приморской растительности встречаются карликовые деревья лиственницы, которые в возрасте 200 лет не достигают и 0,5 м высоты. А.В. Беликович рядом с такой лиственницей.

Фото 2.  Рододендрон Фори и вправду похож на фикус. Именно о фикусе подумали геологи, которые впервые обнаружили это субтропическое растение под пологом пихтового леса.

Фото 3. Так выглядит рододендрон Фори зимой. Зеленые листья скручены в трубочки и висят вдоль торчащих вверх ветвей, на концах которых видны крупные почки.

Фото 4. Берег моря в окрестностях мыса Северный. Живописные скалы напоминают о достаточно бурных геоморфологических процессах, протекающих на стыке моря и суши. А.В. Галанин служит масштабом для скал.

Фото 5. Так выглядит средний Сихотэ-Алинь с одной из вершин. На этой вершине заложена одна из постоянных пробных площадей, представляющая лиственично-рододендроновое субальпийское криволесье на каменной россыпи. А.В. Галанин служит масштабом для гор.

Фото 6. На территории заповедника к услугам исследователей расположено много  таких избушек, хорошо оборудованных для временного проживания. До этой избушки надо по тропе вдоль ручья пешком идти 5 часов. А.В. Беликович.

Фото 7. Геоботаники А.В. Беликович и Н.А. Василенко закладывают постоянную пробную площадь в дубово-лиственничном рододендроновом лесу.

Фото 8. Сотрудник заповедника Е.А. Смирнова и сотрудники лаборатории геоботаники БПИ ДВО РАН А.В. Беликович и Н.А. Василенко на  постоянной пробной площади, заложенной в 1977г. На этой пробной площади идет смена дуба лиственницей и кедром корейским. Начало мая 1998г

Фото 9. Каменные россыпи в нижней части склонов гор – это следы былых лесных пожаров, вызвавших полную эрозию почвы. На таких участках лесное сообщество будет восстанавливаться не одну сотню лет, и это только в том случае, если по соседству сохраняется источник семян и спор. Здесь также заложена одна из постоянных пробных площадей. Начало мая 1998г.

Фото 10. Под пологом дубового леса в окрестностях бухты Благодатной мы встретили популяцию джеферсонии необычного облика с белыми цветками (у обычной они синие) и с листьями без выраженных лопастей. Эта находка говорит о том, что флора заповедника еще таит кое-что неизвестное. Начало мая 1998г.

Фото 11. В сентябре хвойно-широколиственные леса среднего Сихотэ-Алиня раскрашены в фантастические цвета. Конец сентября 1997г.

Фото 12. Растение паразит омела поселяется в кронах лиственных деревьев. Столь массовое разрастание этого паразита говорит о том, что экологическое равновесие здесь резко нарушено, деревья ослаблены и не могут сопротивляться паразиту. Нет, это не заповедник, это окрестности одного из городов Приморского края недалеко от аэродрома и крупного завода. Конец апреля 1998г.

    БЕЛИКОВИЧ Анна Витольдовна, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник лаборатории геоботаники БПИ ДВО РАН,  специалист в области геоботаники, ландшафтоведения и общей экологии, автор 50 научных работ, в том числе 2 монографий (фото 6,7,8).

    ВАСИЛЕНКО Наталья Александровна, младший научный сотрудник лаборатории геоботаники БПИ ДВО РАН, специалист в области геоботаники, автор 3 научных работ (фото 7,8).

    ГАЛАНИНА Ирина Александровна, младший научный сотрудник лаборатории «Гербарий» БПИ ДВО РАН, участник проекта, специалист в области лихенологии, автор 4 научных работ.

 Тел.: (7-4232) 31040
 E-mail: forest@ibss.marine.su